Meniu
Cos de cumparaturi

Folosim cookies-uri pentru a va oferi cea mai buna experienta pe site-ul nostru. Prin continuarea navigarii sunteti de acord cu folosirea lor

Procesam exclusiv comenzile achitate online

KETOTIFEN SIROP 1MG/5ML .30ML-produs preparat in farmacie

KETOTIFEN SIROP 1MG/5ML .30ML-produs preparat in farmacie
New
KETOTIFEN SIROP 1MG/5ML .30ML-produs preparat in farmacie
Transport gratuit comandă minimă 250 lei
Gama variată de produse.
Livrare 24-48h.
41,00 RON
  • Disponibilitate: In Stoc
  • Cod Produs 176
Etichete: ketof , ketotifen

Deorece produsul industrial "Ketof sirop 1mg/5ml" este de mult timp deficitar, farmacistii nostri cu sprijinul Fagron Germania prepara in Laboratorul propriu , din comprimate de KETOTIFEN 1mg , sirop-suspensie pentru copii. 

Eliberarea fie la ghiseu fie prin expediere se face in baza unei prescriptii medicale  valabile - pe care o puteti trimite la nr de WhatsApp de pe site .  

Daca pe reteta aveti prescris KETOF 1MG/5ML cu administrare : 5ml / seara x 5 zile, un flacon de 30ml sirop preparat este suficient. (Avem un prag de comanda minima presetat , de 50 lei . )

Fiecare 5ml de sirop suspensie contin 1MG KETOTIFEN si excipienti : baza sirop Fagron fara zahar . Culoarea roz si micile particule aflate in suspensie provin din pudra de merisor. Copii fiind incantati si deja obisnuiti cu siropuri colorate, am ales sa folosim un "pigment" natural in locul unuia de sinteza, cu potential toxic. 

Siropul original KETOF se administreaza cu lingurita dozatoare din cutia originala.

Siropul nostru se administreaza cu o SERINGA precum cea folosita la Nurofen/ Panadol etc .  


Nu folosim etanol/ alt solvent de aceea siropul nostru este o suspensie , rugam AGITATI bine inainte de administrare.  

*** pretul preparatului depinde de pretul comprimatelor de Ketotifen din industrie deci nu este FIX, acesta va fi actualizat pe site . 

PROSPECT 

3. Cum să utilizaţi KETOTIFEN SIROP : 

*Copii cu vârsta între 6 luni şi 3 ani :  2.5 ML = 0,5 mg ketotifen , dimineaţa şi seara.

**Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 3 ani :  În primele 3-4 zile de tratament se administrează 5ML sirop = echivalentul a 1 mg ketotifen seara. Ulterior se administrează 5ml sirop = 1 mg ketotifen, dimineaţa şi seara.

***Dacă este necesar, doza pentru copii cu vârsta peste 10 ani şi adulţi poate fi crescută până la maxim 10ML = 2 mg ketotifen sirop, dimineaţa şi seara.

Din cauza lipsei studiilor farmacocinetice la pacienţii cu insuficienţă a ficatului sau a rinichilor, nu se pot face recomandări speciale de dozaj la această grupă de pacienţi. Siropul poate fi administrat nediluat, cu lichid (de exemplu ceai sau suc de fructe). Deoarece eficacitatea nu trebuie aşteptată mai devreme de o durată a terapiei de 8-12 săptămâni, tratamentul trebuie continuat pentru o perioadă adecvată. Reducerea dozelor medicamentelor administrate concomitent se va face numai după această perioadă

Dupa deschidere pastrati flaconul la FRIGIDER si folositi siropul in 15 zile de la producere. Pe eticheta este trecuta data producerii = lotul .

1. Ce este Ketotifen sirop  şi pentru ce se utilizează.  Tratamentul preventiv al astmului bronşic, în special când se asociază cu simptome necaracteristice. Ketotifen sirop  nu este indicat în tratamentul episoadelor acute ale astmului bronşic Ketotifen sirop  se utilizează în prevenirea şi tratamentul tulburărilor sistemice alergice · Urticarie cronică (leziuni la nivelul pielii asociate cu mâncărime) · Dermatită atopică (leziuni caracteristice la nivelul pielii) · Rinită şi conjunctivită alergică (inflamaţie a mucoasei nazale şi inflamaţie alergică a conjunctivei) 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Ketotifen sirop  Nu utilizaţi Ketotifen sirop  - dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la ketotifen - dacă aţi avut anterior convulsii sau epilepsie. Atenționări și precauții Pe parcursul tratamentului cu ketotifen s-au raportat convulsii. Deoarece ketotifenul scade pragul convulsivant, acesta este contraindicat la pacienţii cu antecedente de epilepsie În cazul tratamentului pe termen lung cu ketoprofen, întreruperea medicamentelor antiastmatice cu rol profilactic şi simptomatic nu trebuie realizată brusc. Acest lucru este valabil în cazul medicamentelor corticosteroide sistemice, datorită posibilităţii prezenţei insuficienţei corticosuprarenaliene la pacienţii 2 steroid-dependenţi; în aceste cazuri recuperarea către un răspuns suprarenalian normal la stres poate dura până la 1 an. În cazuri rare s-a observat o scădere reversibilă a numărului plachetelor sanguine la pacienţii cărora li se administrează concomitent ketotifen şi antidiabetice orale. Prin urmare, se recomandă determinarea numărului de trombocite la pacienţii cărora li se administrează concomitent antidiabetice orale. Ketotifen sirop  împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Asocieri nerecomandate Antidiabetice orale În cazuri rare s-a observat o scădere reversibilă a numărului trombocitelor la pacienţii cărora li se administrează concomitent ketotifen şi antidiabetice orale. Prin urmare, se recomandă determinarea numărului de trombocite la pacienţii cărora li se administrează concomitent antidiabetice orale. Interacțiuni anticipate care trebuie luate în considerare Medicamente care determină deprimarea sistemului nervos central Ketotifenul poate potența efectele deprimantelor sistemului nervos central, antihistaminicelor și alcoolului. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Adresaţi-vă medicului.  Sarcina Deşi ketotifenul nu are efect asupra sarcinii şi a dezvoltării peri- şi post-natale în dozele folosite la animale, nu a fost stabilită siguranţa utilizării acestuia la om. Prin urmare ketotifenul nu trebuie utilizat la femeile gravide, cu excepția cazului în care este absolut necesar, iar beneficiile depășesc riscurile potențiale. Alăptarea.  Ketotifen trece în laptele matern la şobolan. Se presupune că acest medicament se excretă, de asemenea, în laptele matern la om, prin urmare mamele care alăptează nu trebuie să utilizeze ketotifen. Fertilitatea Tratamentul la șobolanii masculi cărora li s-a administrat o doză orală toxică de ketotifen (50 mg/kg/zi) timp de 10 săptămâni înainte de împerechere a determinat scăderea fertilității, însă fertilitatea la om nu a fost afectată la dozele recomandate. Fertilitatea, precum și dezvoltarea prenatală, sarcina și alăptarea la femelele de șobolan nu au fost afectate sever în urma tratamentului cu ketotifen la doze orale de până la 50 mg/kg/zi. Nu există informații cu privire la efectul ketotifenului/ ketotifenului oral cu eliberare lentă asupra fertilității la om. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Pe parcursul primelor zile de tratament cu ketotifen, reacţiile pacienţilor pot fi modificate, prin urmare capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje pot fi influentate.  Nu există restricţii speciale cu privire la durata de administrare. Dacă utilizați mai mult Ketotifen sirop  decât trebuie Simptomele principale ale supradozajului acut includ: ameţeli cu sedare severă, confuzie şi dezorientare, bătăi rapide ale inimii şi tensiune arterială mică; hiperexcitabilitate şi convulsii, în special la copii; comă reversibilă. Tratamentul trebuie să fie simptomatic. În cazul excitaţiei şi convulsiilor se pot administra barbiturice cu durată scurtă de acţiune sau benzodiazepine. Se recomandă monitorizarea sistemului cardiovascular. Dacă medicamentul a fost utilizat foarte recent, trebuie avut în vedere lavajul gastric Administrarea de cărbune activat poate fi utilă. Dacă uitați să utilizaţi Ketotifen sirop  Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea ketotifen: Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori): · agitație, · iritabilitate, 4 · insomnie, · nervozitate. Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori): · inflamația vezicii urinare, · uscăciunea gurii, · amețeli. Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori): · creștere în greutate, · stare de moleșeală. Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori): · erupții cutanate severe, · erupții cutanate cu ulcerație și durere sau descuamare, · inflamația ficatului, · creșterea nivelului enzimelor hepatice. Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): · convulsii, · somnolență, · durere de cap, · senzație de rău digestiv (greață), · stare de rău digestiv (vărsătură), · diaree · erupții cutanate tranzitorii, · erupții cutanate tranzitorii uneori supranivelate și însoțite sau nu de mâncărime (urticarie). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. 

Dupa expirare (30 zile de la deschidere) Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului



Spune-ti opinia

Nota: Codul HTML este citit ca si text!
Rau Bun

COST TRANSPORT

Colaboram cu echipa FanCurier pentru livrari in tara si in Bucuresti.

Livrarea se incadreaza in 24h-48h.
Pentru comenzi de minimum 250 ron transportul este GRATUIT (in limita a 5kg)
Pentru Bucuresti transportul costa 15 lei/1 kg (fiecare kg suplimentar se taxeaza cu 0.8 lei).
In tara transportul costa 15 lei/1kg ( fiecare kg si km suplimentar se taxeaza cu 0.8 lei)

Plata se va face Ramburs.